Discapacidad y consentimiento informado en materia de tratamientos sanitarios y de bioinvestigación

Autori

  • Inmaculada Vivas-Tesón Universidad de Sevilla

Parole chiave:

Personas frágiles, Convención ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Dignidad, Consentimiento informado, Biobancos, Investigación biomédica

Abstract

El carácter preceptivo y vinculante de la Convención ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad hecha en Nueva York el 13 de diciembre de 2006 (y su Protocolo Facultativo) obliga a los países que ratifiquen la Convención a adaptar sus legislaciones nacionales a los principios, valores y mandatos proclamados en dicho Tratado internacional. En concreto, su artículo 12 obliga a dejar atrás el modelo basado en la sustitución en la toma de decisiones para adoptar un modelo basado en la asistencia en la toma de decisiones. En dicho modelo ha de encajar, sin duda, la regulación del consentimiento informado de la persona con discapacidad en materia de tratamientos sanitarios y de bio investigación.

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Biografia autore

Inmaculada Vivas-Tesón, Universidad de Sevilla

Profesora titular de Derecho civil – Universidad de Sevilla.

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Pubblicato

2014-12-10

Fascicolo

Sezione

Doutrina estrangeira