Incapacity and Informed Consent in Matters of Sanitary Treatments and Bioinvestigation
Keywords:
Vulnerable Persons Act, UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities, Dignity, Informed Consent, Biobanks, Biomedical ResearchAbstract
The mandatory and binding nature of the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities, adopted in New York on December 13, 2006, (and its optional protocol) obliges countries that ratify the Convention to adapt their national legislations to the principles, values and mandates proclaimed in this international Agreement. In particular, article 12 requires a change from the model of decision-making based on substitution to one based on support. Undoubtedly, the regulation of informed consent from persons with disabilities in the context of medical treatment and bioresearch must fit into this model.
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